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采用PCR技术，分别扩增获得靶标基因FAD2-1与FatB的功能区域片段426与501bp，通过PCR引物引人特定的酶切位点，采用DNA标准重组技术与Gateway技术相结合的方法，以表达载体pBI121及RNA干扰载体pANDA35HK为基础，利用种子特异性启动子，成功构建出棉籽特异抑制双基因表达的RNAi载体。