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目的探讨长链非编码RNA前列腺雄激素调控转录物1(ParT1)对微小RNA-17-5p(miR-17-5p)的靶向调控作用及在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测胃癌组织和癌旁组织的ParT1水平。培养胃癌BGC-823细胞,根据转染情况分为对照组(未转染作空白对照)、pcDNA3.1组(转染空载体作阴性对照)、pcDNA3.1-ParT1组(转染pcDNA3.1-ParT1作过表达处理)和pcDNA3.1-ParT1+miR-17-5p组(转染pcDNA3.1-