足细胞相关突变基因致激素耐药型肾病综合征的机制研究进展

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：w119127594

【摘要】

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激素耐药型肾病综合征的治疗十分棘手,其发病机制尚未完全阐明.近年来,相关研究发现一些足细胞突变基因可能在激素耐药型肾病综合征病例的发病过程中起到了重要作用,研究较为

【作者】

：

张黎雯

【机构】

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南京中医药大学附属常州市中医医院儿科,江苏常州,213003

【出处】

：

中国当代儿科杂志

【发表日期】

：

2014年1期

【关键词】

：

Mutant gene Podocyte Steroid-resistant Nephrotic syndrome

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激素耐药型肾病综合征的治疗十分棘手,其发病机制尚未完全阐明.近年来,相关研究发现一些足细胞突变基因可能在激素耐药型肾病综合征病例的发病过程中起到了重要作用,研究较为深入的突变基因有NPHS2、NPHS1、WT1、TRPC6、MDR-1、PLCE1、LMX1B、LAMB2等,本文就以上突变基因的致病特性加以概述,以期为早期明确肾病类型并采取正确治疗措施,同时对预后判断和产前诊断提供帮助.

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