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目的:运用网络药理学和分子对接技术探讨五神汤治疗丹毒的作用机制.方法:通过TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台检索五神汤的有效成分及作用靶点,通过GeneCards数据库收集疾病相关靶点,借助STRING平台构建共同靶点蛋白相互作用网络,并使用Cytoscape 3.7.2进行拓扑分析,获取核心靶点,绘制出活性成分-核心靶点网络图,通过微生信平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,最后将关键成分与核心靶点进行分子对接验证.结果:五神汤治疗丹毒活性成分21个,靶点89个;拓扑分析得到PTGS2、ESR1、NOS3、AKT1、TNF、VEGFA等21个核心靶点.GO功能分析共涉及到生物过程389个、细胞组分16个、分子功能23个,KEGG通路富集筛选得到HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路等15条主要通路.分子对接结果表明,关键成分槲皮素与核心靶点有较好的亲和力.结论:五神汤通过PTGS2、ESR1、NOS3、AKT1、TNF、VEGFA等靶点从调节免疫、炎症反应、舒张内皮血管等途径治疗丹毒,具有多成分、多靶点以及多通路的作用特点.