探讨长链非编码RNA(lncRNA) IRAIN对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。
方法选取2017年7月至2019年7月河南大学淮河医院收治的肾癌组织和癌旁组织作为标本，采用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织中lncRNA IRAIN表达水平；构建lncRNA IRAIN过表达慢病毒载体，感染人肾癌细胞株A498细胞为实验组，感染空白质粒为对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析两组细胞增殖、迁移和侵袭的影响。采用RNA结合蛋白免疫沉淀实验和蛋白质印迹法(Western blot)分析与lncRNA IRAIN相互作用的蛋白及其表达水平。组间数据比较采用t检验。
结果癌旁组织lncRNA IRAIN表达水平(1.37±0.26)明显高于肾癌组织(0.51±0.17)，差异有统计学意义(t＝5.907，P<0.05)。对照组细胞吸光度(A)值(2.18±0.34)明显高于实验组(1.29±0.21)，差异有统计学意义(t＝4.017，P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(89.38±7.82)%]明显高于实验组[(51.38±6.95)%]，差异有统计学意义(t＝5.115，P<0.05)。对照组细胞迁移数量(109.37±9.37)明显高于实验组(60.18±5.89)，差异有统计学意义(t＝4.202，P<0.05)。lncRNA IRAIN与Zeste增强子同源物2(EZH2)蛋白可能存在相互作用。对照组细胞p15和p21蛋白相对表达水平(1.15±0.18、1.30±0.20)明显高于实验组(0.52±0.15、0.67±0.21)，差异有统计学意义(t＝3.901、3.729，P<0.05)。
结论lncRNA IRAIN在肾癌组织中呈低表达，高表达lncRNA IRAIN可通过结合EZH2显著抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性细胞行为。