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目的筛选金属蛋白酶组织抑制因子-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）的RNA干扰靶位，从而有效抑制肝星状细胞的活化，阻断纤维化进程。方法针对TIMP-1基因，设计3个RNA干扰候选靶位，化学合成双链RNA（dsRNA），分别转染经TGF-βl刺激活化的大鼠肝星状细胞。48h后通过荧光定量PCR测定TIMP-1、前胶原-α1（proc01-α1）mRNA相对表达量，计算抑制率；并取上清液检测肝纤维化指标，进行比较分析。结果针对TIMP-1基因的3