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目的探讨低氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因体外转染人内皮祖细胞（EPCs）的可行性及对其表现型的影响。方法构建真核表达载体pEGFP-HIF-1α。分离外周血单个核细胞（PBMC）及脐血CD34^＋单个核细胞（MNCCD34＋）。采用电穿孔基因转染，荧光显微镜检测转染效率，逆转录聚合酶链反应检测HIF-1α的表达。培养1周后，分为4组：A组：只加入血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导培养；B组：转染入空质粒pEGFP—C1，并加入VEGF、bFGF；C组：转染入pEGF