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肿瘤的恶性生物学行为由多种肿瘤相关基因协同发生作用.p28GANK最初是在肝癌细胞中通过cDNA文库经消减杂交法克隆而获得的肝癌差异表达基因,包括7个ankyrin结构,在哺乳动物中高度保守.研究发现p28GANK在肝癌、食管癌、结肠癌及肺癌等恶性肿瘤中普遍高表达,并可以通过调节肿瘤相关蛋白分子Rb、p53、MDM2等发挥恶性生物学作用,在消化道恶性肿瘤的病理诊断、预后判断具有潜在应用前景,同时也可能成为恶性肿瘤分子靶向治疗的潜在靶点.