【摘 要】
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以甲肝减毒株的早代毒种 (L A 1) /P9,在 35℃条件下培养 ,采用人胚肺二倍体细胞 (2BS株 )连续减毒传代 ,克隆纯化 ,选育出新的疫苗候选株。该毒株经外源因子检查合格。较现
【机 构】
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以甲肝减毒株的早代毒种 (L A 1) /P9,在 35℃条件下培养 ,采用人胚肺二倍体细胞 (2BS株 )连续减毒传代 ,克隆纯化 ,选育出新的疫苗候选株。该毒株经外源因子检查合格。较现行生产用毒株病毒增殖周期缩短 10d以上 ,病毒滴度可提高 1 0LogTCID5 0 ml以上 ,经恒河猴试验表明安全性与现行毒株差异无显著意义 ,而且免疫原性更好。
The early attenuated strain of attenuated hepatitis A virus (LA 1) / P9 was cultured at 35 ℃. The human embryo lung diploid cells (2BS strain) were continuously attenuated and passaged, cloned and purified, and a new vaccine was selected Candidate strain. The strain tested by exogenous factors. Compared with the current production virus strain, the proliferation cycle of the virus was shortened by more than 10 days and the virus titer could be raised over 100 Log TCID50. The rhesus monkey test showed that there is no significant difference between the safety and the current strain, and the immunogenicity is better.
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