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目的：建立测定双黄连口服液（金银花，黄芩，连翘，等）中连翘苷含量的方法。方法：通过RP-SPE法处理样品，再以RP-HPLC作定量分析；色谱条件；PRODIGY ODS（3）（150mm×4.6mm,5μm）C18柱为色谱柱，甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长为227nm。结果：连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好，进样量在0.1μg-2.0μg范围内，呈良好线性关系（r=0.9997)。平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6)。结论：本法简便快捷。结果可靠，适于测定