【摘 要】
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背景：浓缩生长因子富含多种高浓度生长因子，可以诱导牙髓细胞增殖，促进局部牙本质的修复。目的：对比浓缩生长因子及生物陶瓷材料i RootBP在体外对人牙髓细胞存活、增殖及矿化的作用，进而评估浓缩生长因子用作直接盖髓材料的可行性。方法：采集健康成年人外周血，离心提取浓缩生长因子。采用改良组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞，分别采用浓缩生长因子膜片浸提液与i RootBP材料浸提液处理细胞，采用CCK-8
【机 构】
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西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓科
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背景：浓缩生长因子富含多种高浓度生长因子，可以诱导牙髓细胞增殖，促进局部牙本质的修复。目的：对比浓缩生长因子及生物陶瓷材料i RootBP在体外对人牙髓细胞存活、增殖及矿化的作用，进而评估浓缩生长因子用作直接盖髓材料的可行性。方法：采集健康成年人外周血，离心提取浓缩生长因子。采用改良组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞，分别采用浓缩生长因子膜片浸提液与i RootBP材料浸提液处理细胞，采用CCK-8法检测细胞增殖。将人牙髓细胞分别接种于浓缩生长因子膜片与i RootBP材料表面，检测细胞的碱性磷酸酶活性、细胞周期分布、细胞凋亡与成牙相关基因表达。结果与结论：（1）CCK-8检测显示，浓缩生长因子膜片浸提液组处理1,3,7 d的细胞增殖快于i RootBP材料浸提液组（P ＜0.05）;（2）浓缩生长因子组处理3 d的细胞碱性磷酸酶活性高于i RootBP组（P ＜0.05），两组处理1,7 d的碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义（P＞ 0.05）;（3）浓缩生长因子组处理1,3,7 d的S期细胞百分比均高于i RootBP组（P ＜0.05），处理1,3,7 d的细胞凋亡率均低于i RootBP组（P ＜0.05）;（4）处理第7天的q RT-PCR检测显示，浓缩生长因子组Runx2、碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白、骨钙素m RNA水平均高于i RootBP组（P ＜0.05）;（5）结果表明，浓缩生长因子可促进人牙髓细胞的存活、增殖及矿化，有望作为直接盖髓材料。
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