【摘 要】
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目的 测定分离纯化后的芜菁多糖均一组分BP1和BP2含量及纯度，并对其进行结构分析。方法 经DEAE-纤维素52和sephadex-G150柱层析分离纯化BP1和BP2,采用蒽酮-硫酸法在紫外-可见分光光度计进行纯度测定；采用比旋光度法、气相色谱法、傅里叶红外光谱法、核磁共振法等方法进行结构分析。结果 BP1和BP2在分离得到的7种多糖组分中含量较高，纯度测定结果中在260 nm和280 nm处未
【基金项目】
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国家自然科学基金（81960765）；
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目的 测定分离纯化后的芜菁多糖均一组分BP1和BP2含量及纯度，并对其进行结构分析。方法 经DEAE-纤维素52和sephadex-G150柱层析分离纯化BP1和BP2,采用蒽酮-硫酸法在紫外-可见分光光度计进行纯度测定；采用比旋光度法、气相色谱法、傅里叶红外光谱法、核磁共振法等方法进行结构分析。结果 BP1和BP2在分离得到的7种多糖组分中含量较高，纯度测定结果中在260 nm和280 nm处未见到蛋白质和核酸的吸收峰。BP1组分相对分子质量为110 662,[α]为+18.83;BP2组分相对分子量为37 844,[α]为+12.00。BP1、BP2均由阿拉伯糖（Ara）、甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）和半乳糖（Gal）组成，其摩尔比分别为为1∶2.90∶16.48∶1.52和1.24∶2.03∶15.24∶1。BP1主链由α-D-Man-（1→,→6）α-D-Glc-（1→跟→2,6和1→连接的β-D-Gal组成，α-D-Man-（1→,→6）α-D-Glc-（1→组成支链；BP2主链由→6）α-D-Ara-（1→,→6）α-D-Man-（1→和→6,1→）连接的β-D-Glc组成，→6和1→）连接的β-D-Glc组成支链。结论 本研究初步成功推测出多糖均一组分BP1、BP2的结构特征并给后期芜菁多糖的结构鉴定提供了可靠的理论基础。
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