【摘 要】
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为建立一种快速而准确的奶牛乳腺炎无乳链球菌抗体检测方法,本研究以原核表达并纯化的无乳链球菌的膜表面相关蛋白SIP、磷酸甘油激酶PGK及纤连蛋白FbsA 3种串联表达的融合蛋
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古民族大学乳源性致病菌研究所,山东省滨州畜牧兽医研究院,山东绿都生物科技有限公司
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为建立一种快速而准确的奶牛乳腺炎无乳链球菌抗体检测方法,本研究以原核表达并纯化的无乳链球菌的膜表面相关蛋白SIP、磷酸甘油激酶PGK及纤连蛋白FbsA 3种串联表达的融合蛋白rSip-PGK-FbsA为包被抗原,建立了检测奶牛无乳链球菌抗体的间接ELISA方法.该方法与化脓性链球菌阳性血清、大肠杆菌阳性血清、金黄色葡萄球菌阳性血清、表皮葡萄球菌阳性血清均无交叉反应,特异性良好;阳性血清稀释至1∶12 800仍检测为阳性,具有较高的敏感性;批内和批间试验变异系数均小于10％,重复性好.利用该方法与以SIP、PGK单一蛋白建立的ELISA方法对160份已知样品进行检测,结果显示,该方法的阳性符合率达到98.6％,高于SIP、PGK单一蛋白建立的ELISA方法的阳性符合率.对389份临床样品进行奶牛无乳链球菌抗体检测,其阳性检出率为46.53％.本研究建立的间接ELISA方法为奶牛无乳链球菌的快速检测提供了一种更加准确、可靠的血清学方法.
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