电压依赖性阴离子通道1在乳腺癌中的诊疗作用及其机制的生物信息学分析

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目的探讨电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)在乳腺癌中的诊疗意义及其可能的机制。方法从癌症基因组图谱(TCGA)中获取1197例样本的基因表达信息和临床信息,采用基因表达谱交互分析(GEPIA)、LinkedOmics、基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)等对VDAC1进行综合分析。采用人类蛋白图谱(HPA)数据库获得乳腺癌和正常样本中VDAC1的蛋白表达差异。使用受试者工作特征(ROC)曲线评价VDAC1对乳腺癌的诊断价值。采用Kaplan-Meier方法评估VDAC1对乳腺癌预后的评
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子痫前期(preeclampsia,PE)是一种对母儿生命安全影响严重的妊娠期特有综合征,发病率约3% ~8%,以孕20周后母体出现高血压和蛋白尿为特征,可伴有头痛、眩晕、水肿等症状[1].其病理生理特征包括母体血管-抗血管生成因子失衡、内皮功能障碍、母胎界面异常炎症反应激活、滋养层细胞发育不良及血管侵袭障碍等[2].长期以来,阐明PE发病的具体机制一直是围产科最严峻的挑战之一,其有利于PE预防和诊疗策略的建立.
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Kisspeptin是由KISS1基因编码的肽类激素家族.Kisspeptin及其编码基因KISS1最初在美国宾夕法尼亚州的好时(Hershey)被确定为人类恶性黑色素瘤的转移抑制因子[1],后被认为是各种类型癌症转移的抑制因子,也是哺乳动物生殖轴的关键调节因子[2].人类编码Kisspeptin的KISS1基因位于1号染色体q32的长臂上[3].KISS1基因编码的前肽包含145个氨基酸,此前肽具有不稳定性且生物活性不强,可被切割成4个生物活性肽,根据氨基酸数量加以区分:Kisspeptin-10、13
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