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目的分析重组沙门菌表达的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)分泌性蛋白ESAT-6诱导的特异性免疫应答。方法将ESAT-6蛋白编码基因导入原核表达载体pYA3333中,构建重组质粒pYA33-esat。通过电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门菌X4550,获得重组菌X4550(33-esat)。以每只10。CFU剂量的重组菌滴鼻免疫C57BL/6小鼠,间隔18d,在第2次免疫后10d取免疫小鼠脾脏、肺脏、肠系膜淋巴结(mesenteric lymph node,MLN)及派伊