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目的：探讨脂多糖（LPS）对细胞滋养细胞侵入能力的影响及细胞凋亡在此过程中的作用。方法：对体外培养的早孕细胞滋养细胞，给予不同浓度的LPS（0ng／ml、25ng／ml、50ng／ml、100ng／ml、200ng／ml），采用Transwell检测侵入能力的改变，荧光显微镜、电镜观察凋亡细胞的形态学改变，流式细胞仪定量检测细胞凋亡指数，Western blot检测Caspase-3、MMP-2和MMP-9的表达。结果：LPS诱导细胞滋养细胞出现过度凋亡，抑制其侵入能力，促进Caspase-3的表达，抑制