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目的构建结核分枝杆菌复活促进因子B（rpfB）、D（rpfD）、E（rpfE）的原核表达质粒，并在大肠杆菌中表达和纯化。方法采用聚合酶链反应（PCR）以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增出rpfB（1089bp），rpfD（465bp）和rpfE片段（519bp），并连接在pET32a（＋）载体上，重组质粒用酶切和DNA测序鉴定后，转化到大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导表达了rpfB，rpfD和rpfE3种蛋白；利用Western-blot鉴定重组蛋白后，纯化目的蛋白。结果双酶切鉴定所切下的片