【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE技术对已获得的红海榄根部其中一个差异表达基因进行克隆,通过Blast分析和序列比对可知,该基因全长cDNA序列包括146bp的5＇端非编码区,43bp的3＇端非编码区和一
【机 构】
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海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南大学生物科学技术研究所
【基金项目】
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人力资源与社会保障部2008年度高层次留学人才回国工作资助项目;海南大学2009年度科研项目(hd09xm60);海南自然科学基金项目(808109)资助
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采用RT-PCR和RACE技术对已获得的红海榄根部其中一个差异表达基因进行克隆,通过Blast分析和序列比对可知,该基因全长cDNA序列包括146bp的5＇端非编码区,43bp的3＇端非编码区和一个编码241个氨基酸的开放阅读框,命名为RsDHN1基因。该cDNA编码的蛋白具有植物脱水素蛋白的特征性结构,属于SKn类脱水素蛋白,与其它植物的SKn类脱水素蛋白具有43%～55%的氨基酸序列同源性。半定量RT-PCR分析表明,盐胁迫对RsDHN1基因的表达有明显上调作用。
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