骨髓增生异常综合征RIZ1基因启动子甲基化状态研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ws21128
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视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因(RIZ)足功能性筛选可与视网膜母细胞瘤(Rb)结合的蛋白质时分离而。不同转录起始位点,可表达RIZI及其替代蛋白RIZ2,RIZI包含重要功能区域PR结构域,

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一、概述原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人发病率为5/10万~10/10万,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上老年人是该病的高发群体.临床以皮肤黏膜出血为主,严重者可有内脏甚至颅内出血.出血风险随年龄增高而增加.部分患者仅有血小板减少,
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藏族是一个在高海拔地区存在了上千年的古老民族,健康藏族人群平均血红蛋白水平与平原地区其他民族健康人的平均血红蛋白水平相当甚至略低[1-4].大量文献报道藏族人群在高海拔地区的适应能力存在多种耐受机制[1,5-7],Yi等[8]报道内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)的单核苷酸多态性(SNP)频率与汉族人群存在显著差异,能够阻止藏族人群血红蛋白的过度升高.我们观察了17例高原地区藏族红细胞增多症患者
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POEMS综合征是一种以多发性周围神经病变(P)、脏器肿大(O)、内分泌病变(E)、M蛋白(M)和皮肤改变(S)为主要特征的克隆性浆细胞病.POEMS综合征的发病率低,致残率高,患者中位生存期约为5~7年[1].我们将对近年来在POEMS综合征诊治方面取得的新进展进行综述。
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患者,男性,48岁,入院前1个月余无明显诱因出现发热,体温最高41℃,伴畏寒、乏力、流涕,自服"抗炎药物"无好转.入院前10 d我院门诊血常规检查:WBC 2.61×109/L、HGB 90 g/L、PLT 51×109/L;肝功能检查:ALT 78U/L,AST 50 U/L,T-Bil 33.5 μmol/L.查体:体温40.0℃,脉率108次/min,呼吸28次/min,血压105/80 m
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由中国医学科学院血液学研究所血液病医院主办的第一届血液病理诊断高峰论坛定于2012年11月16—18日在美丽的滨海之城——天津举办。
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目的 探讨新一代组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589单药或联合蛋白酶体抑制剂硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖的影响及其机制.方法 以MM细胞系U266细胞及地塞米松耐药细胞系MMlR细胞为对象,不同浓度LBH589或LBH589与硼替佐米联合作用上述细胞后,采用MTT法检测对细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率的变化,Western blot分析组蛋白H4乙酰化程度及聚腺苷二