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目的 研究蟛蜞菊内酯(WEL)对人角质形成细胞炎症损伤的保护作用及其机制.方法 建立LPS诱导人角质形成细胞(HaCaT)炎症损伤模型,分别给予不同浓度WEL干预.实验共分6组:空白对照组、DMSO组、LPS损伤组、WEL低、中、高剂量组(10,20,40 μmol·L-1).通过MTT法检测各组细胞存活率.激光共聚焦显微镜观察各组细胞LC3B融合蛋白表达情况.Western blot测定细胞中mTOR、p-mTOR等蛋白的表达.结果 与LPS损伤组比较,不同剂量WEL均能显著抑制炎症刺激后HaCaT细胞存活率(P＜0.01);随着剂量增加,自噬体膜上融合蛋白聚集逐渐减少;与LPS损伤组比较,WEL明显降低损伤后HaCaT细胞的p-mTOR蛋白表达水平(P＜0.01).结论 蟛蜞菊内酯(WEL)可通过抑制炎症损伤后人角质形成细胞自噬流,从而抑制其增殖,这一作用与WEL抑制mTOR磷酸化相关.