【摘 要】
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目的探讨缺氧对心肌细胞的损伤作用及其机制.方法原代培养乳鼠心肌细胞,使其缺氧5、10、20和30分钟 ,分别检测各时相组心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+ ]i)、ATP含量以及孵育液中
【机 构】
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成都军区成都总医院心血管内科,成都,610083“,”四川大学华西第二医院儿科
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目的探讨缺氧对心肌细胞的损伤作用及其机制.方法原代培养乳鼠心肌细胞,使其缺氧5、10、20和30分钟 ,分别检测各时相组心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+ ]i)、ATP含量以及孵育液中LDH含量;用流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率; 台盼蓝染色检测细胞活力;原位杂交检测bcl-2基因表达.结果各缺氧组心肌细胞[Ca2+]i、孵育液LDH含量、凋亡率及活力明显增加,ATP含量明显降低,缺氧10分钟组心肌细胞bcl-2 mRNA表达明显降低,与对照组相比差异有显著性(P＜0.01 ) .结论缺氧可引起乳鼠心肌细胞严重受损,bcl-2基因在其损伤过程中起重要作用.
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