论文部分内容阅读
目的建立特异、快速、灵敏的TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应(TaqMan—based Real—timePCR)用于西尼罗病毒(WNV)核酸检测,为WNV的感染诊断和流行病学监测奠定技术基础。方法根据文献公开发表的WNV核酸检测引物和TaqMan探针,优选最佳引物探针。应用DNAWorks2.4在线软件设计8条寡核苷酸片段,基于PCR合成包含引物探针扩增区域的230个核苷酸作为WNV模拟核酸。并对TaqMan-based Real—timePCR条件进行优化,验证该方法的特异性、灵敏度。结果该方法对W