【摘 要】
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构建B7-2人-鼠嵌合抗体基因表达质粒pIRES/ch3C8,经脂质体法转染真核表达细胞株CHO制备B7-2人-鼠嵌合抗体(命名为ch3C8)。该抗体能够识别人恶性B淋巴瘤细胞株Raji表面的B7-2
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构建B7-2人-鼠嵌合抗体基因表达质粒pIRES/ch3C8,经脂质体法转染真核表达细胞株CHO制备B7-2人-鼠嵌合抗体(命名为ch3C8)。该抗体能够识别人恶性B淋巴瘤细胞株Raji表面的B7-2分子并诱导其凋亡。ch3C8结构中来源于人Ig的Fc段可介导高效的ADCC及CDC效应。经ch3C8结合的Raji细胞接种于BALB/c裸鼠后的致瘤性消失。该抗体在B7-2相关肿瘤的生物治疗中具有潜在的应用价值。
The B7-2 human-mouse chimeric antibody gene expression plasmid pIRES / ch3C8 was constructed and transfected into eukaryotic cell CHO by liposome to prepare B7-2 human-mouse chimeric antibody (named as ch3C8). The antibody recognizes the B7-2 molecule on the Raji surface of human malignant B lymphoma cell line and induces its apoptosis. The Fc region from human Ig in the ch3C8 structure mediates efficient ADCC and CDC effects. Tumorigenicity disappeared after inoculation of ch3C8-conjugated Raji cells into BALB / c nude mice. The antibody has potential application in the biological treatment of B7-2 related tumors.
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