探索载短发夹RNA （shRNA）质粒的阳离子高分子脂质体（CPL）的制备方法及其理化性质，确定二者耦合的最佳结合比，优化转染方案。

构建CPL，并对其进行表征，通过噻唑兰比色法检测CPL对细胞增殖的影响。将CPL与载shRNA质粒耦合，分为空白对照组（不做任何干预）、Lipofectamine2000转染组及不同质量比（1∶0、1∶0.5、1∶1、1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3）的质粒与CPL耦合成pCPL-shRNA组，转染人结肠癌细胞系HCT-116细胞，采用流式细胞仪检测载shRNA质粒的CPL的转染效率。

所构建的CPL为近球形、大小较一致、表面较光滑、分散性较好的纳米粒子，平均粒径为（95.58±4.21) nm。随CPL浓度增加，细胞抑制率逐渐升高，两者呈线性相关（R²=0.9851，P<0.05），IC₅₀=7.605×10^-2 g/L。载shRNA质粒与CPL在最佳结合比为1∶2，转染效率为（28.19±5.38 ）%，优于转染剂Lipofetamine组（21.33±6.11）%（P<0.05）。

构建的载shRNA质粒的CPL是一种较为理想的基因转运载体。