【摘 要】
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目的观察小婴儿早发型与晚发型B族链球菌（GBS）败血症的临床特征及炎性指标，为临床早期诊疗提供相关依据。方法纳入2020年1月至2021年1月威海市中心医院新生儿科/儿科收治的被确诊为GBS败血症小婴儿为对象展开回顾分析研究，依据发病日龄分组，日龄≤3 d为早发型组（早发型GBS败血症），日龄＞3 d为晚发型组（晚发型GBS败血症），收集两组母婴一般资料、临床表现与其炎性指标等进行比较。结果共纳入
【机 构】
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山东省威海市中心医院新生儿科 264400,山东省威海市中心医院新生儿科 264400,
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目的观察小婴儿早发型与晚发型B族链球菌（GBS）败血症的临床特征及炎性指标，为临床早期诊疗提供相关依据。
方法纳入2020年1月至2021年1月威海市中心医院新生儿科/儿科收治的被确诊为GBS败血症小婴儿为对象展开回顾分析研究，依据发病日龄分组，日龄≤3 d为早发型组（早发型GBS败血症），日龄＞3 d为晚发型组（晚发型GBS败血症），收集两组母婴一般资料、临床表现与其炎性指标等进行比较。
结果共纳入70例GBS败血症小婴儿，早发型组和晚发型组分别有44例、26例。晚发型组早产、胎膜早破和胎膜早破≥18 h以及婴儿气促/呻吟、肺炎发生率分别为7.69%（2/26）、23.08%（6/26）、3.85%（1/26）、7.69%（2/26）、23.08%（6/26），均低于早发型组27.27%（12/44）、47.73%（21/44）、27.27%（12/44）、70.45%（31/44）、68.18%（30/44），而发热发生率为88.46%（23/26），明显高于早发型组13.64%（6/44），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。相较于晚发型组，早发型组血小板计数减少率更高，血小板计数最低值更低，达全血细胞计数最低值时长更短，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组小婴儿对美罗培南、万古霉素、头孢菌素、青霉素敏感，且敏感率100.00%。早发型组治愈、好转及死亡病例数分别为35例、4例及5例（皆为早产且超低出生体质量儿），晚发型组分别为24例、2例及0例。
结论小婴儿早发型GBS败血症的气促、呻吟等呼吸道症状比晚发型更多见，且常见血小板减少及合并肺炎；发热是晚发型GBS败血症的首要症状表现；血及脑脊液培养药敏试验对美罗培南、万古霉素、头孢菌素、青霉素高度敏感。
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