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β-地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白基因异常而导致溶血的一组溶血性贫血病,是一种进展性疾病,尽管规律输血和去铁治疗使患者的生活质量提高及生存期延长,但这一疾病最终还是导致患者早期死亡[1].造血干细胞移植是目前临床治愈重型β-地中海贫血的唯一途径,亲缘供者骨髓移植治疗重型地贫国内外已有逾2000例报告,移植后无病生存率为80％～87％[2].但一般仅20％～30％的患者具有人类白细胞抗原(HLA)全相合亲属供者,多数患者难以找到HLA全相合的亲缘供者[3].与亲缘移植相比,非亲缘相关移植治疗地贫例数较少,成功率不高,在当前供髓源严重缺乏的状况下,进一步改进移植方法,提高非亲缘相关移植治疗重型地贫的临床效果具有重要价值[4].我科2007年12月开始进行亲缘异基因造血干细胞移植治疗重型地贫,取得了成功后2012年7月开始行非亲缘外周血造血干细胞移植,至11月共进行了4例,均取得成功,现报道如下。