目的 探讨含越橘提取物、叶黄素微粒为主要原料的某胶囊对缓解人体视疲劳作用的研究.方法 筛选纳人受试者106例,分为试食组和对照组,分别服用样品和安慰剂60 d,试食前后观察其安全性与功效性.结果 试食组视疲劳临床症状总有效率(67.92％)显著高于对照组的(16.98％),差异有统计学意义(x2=28.15,P＜0.01);试食组的视疲劳症状积分由服用前的(13.25±2.62)降低至服用后(10.04±2.30),差异有统计学意义(t=6.70,P＜0.01);试食后试食组视疲劳症状积分(10.04±2.30)与对照组(11.13±2.24)比较差异有统计学意义(t=2.47,P＜0.01);试食后试食组明视持久度为60.25±9.56,与对照组(49.59±9.79)比较,差异有统计学意义(t=5.62,P＜0.01);试食前后两组受试者视力均无显著变化(t=0.00,P＞0.05),且组间差异均无统计学意义(t=0.00,P＞0.05);结论 某胶囊对人体视疲劳有一定的缓解作用,且安全有效.