【摘 要】
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该实验以茶树品种‘紫娟’为试验材料,利用RT-PCR方法,从茶树cDNA中克隆得到一个R2R3-MYB型基因（CsMYB123）。生物信息学分析显示,CsMYB123基因的开放阅读框为915bp,编码304个氨
【机 构】
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华中农业大学园艺林学学院、园艺植物生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31600556);中央高校基本科研业务费专项(2662015BQ035)
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该实验以茶树品种‘紫娟’为试验材料,利用RT-PCR方法,从茶树cDNA中克隆得到一个R2R3-MYB型基因（CsMYB123）。生物信息学分析显示,CsMYB123基因的开放阅读框为915bp,编码304个氨基酸,蛋白分子量约34.07kD,理论等电点为8.69,含有2个保守的MYB结构域,编码1个R2R3-MYB蛋白;CsMYB123蛋白与拟南芥（Arabidopsis thaliana）MYB转录因子家族第五亚组的AtMYB123亲缘关系最近;CsMYB123属于亲水性蛋白,无N端信号肽,可能定位于
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