【摘 要】
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目的:探索血浆中高水平Aβ42对阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)小鼠模型肝脏的影响及肝脏在AD发病机制中的作用.方法:采用11月龄野生雌性C57小鼠(Wt鼠)、APP/PS-1双转基因小鼠(Tg鼠),以及3月龄Wt鼠与Wt鼠、Wt鼠与Tg鼠分别建立paWt(Wt-Wt)和paWt(Wt-Tg)循环并联模型(n=6),循环并联持续8个月至11月龄;11月龄时用ELISA试剂盒测定各组中血浆Aβ42水平、测量各组小鼠肝脏重量并进行肝脏HE染色.结果:11月龄Wt鼠、Tg鼠、p
【机 构】
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吉林大学第一附属医院神经内科,长春 吉林 130061;深圳市罗湖区人民医院神经内科罗湖区人民医院老年病分院老年性认知障碍病房,广东 深圳 518001;吉林大学第一附属医院神经内科,长春 吉林 13
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目的:探索血浆中高水平Aβ42对阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)小鼠模型肝脏的影响及肝脏在AD发病机制中的作用.方法:采用11月龄野生雌性C57小鼠(Wt鼠)、APP/PS-1双转基因小鼠(Tg鼠),以及3月龄Wt鼠与Wt鼠、Wt鼠与Tg鼠分别建立paWt(Wt-Wt)和paWt(Wt-Tg)循环并联模型(n=6),循环并联持续8个月至11月龄;11月龄时用ELISA试剂盒测定各组中血浆Aβ42水平、测量各组小鼠肝脏重量并进行肝脏HE染色.结果:11月龄Wt鼠、Tg鼠、paWt(Wt-Wt)鼠、paWt(Wt-Tg)鼠和 paTg(Wt-Tg)鼠血浆中 Aβ42水平分别为(7.47±1.83)pg/ml、(368.59±55.14)pg/ml、(7.20±2.06)pg/ml、(264.04±13.28)pg/ml 和(330.25±12.97)pg/ml,Tg 鼠、paWt(Wt-Tg)鼠和 paTg(Wt-Tg)鼠血浆Aβ42水平均显著升高(p＜0.002);11月龄时Wt鼠、Tg鼠、paWt(Wt-Wt)鼠、paWt(Wt-Tg)鼠和paTg(Wt-Tg)鼠肝脏重量分别为(1.60±0.19)g、(0.83±0.2)g,(1.34±0.18)g、(1.53±0.14)g 和(1.51±0.33)g,Tg 鼠肝脏重量显著减轻(p＜0.005),Tg鼠与Wt鼠并联后肝脏重量恢复正常,HE染色显示Tg鼠肝脏肝细胞坏死和淋巴细胞浸润显著增加,Tg鼠与Wt鼠并联后肝脏细胞坏死和淋巴浸润显著减轻.结论:血浆中高水平Aβ42可以导致肝细胞坏死和淋巴浸润显著增加,肝脏可能参与了阿尔茨海默病的发病机制,值得进一步研究.
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