【摘 要】
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脂质代谢的重编程是恶性肿瘤的一个新特征。在多种癌症中,脂肪摄取、储存和脂肪生成均被上调,这也促进了肿瘤的快速生长。脂质是构成膜的基本结构,并且具有信号分子和能量来
【机 构】
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Department of Radiation Oncology, The Ohio State University James Comprehensive Cancer Center and Co
【基金项目】
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NIH Grant NS079701(DG);American Cancer Society Research Scholar Grant RSG-14-228-01-CSM(DG)OSUCCC Idea Grant(DG);OSUCCC Translational Therapeutic Program seed grant(DG);Pelotonia Postdoc Fellowship(
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脂质代谢的重编程是恶性肿瘤的一个新特征。在多种癌症中,脂肪摄取、储存和脂肪生成均被上调,这也促进了肿瘤的快速生长。脂质是构成膜的基本结构,并且具有信号分子和能量来源的功能。固醇调节元件结合蛋白(Sterol regulatory element-binding proteins,SREBPs)是内质网中一类膜结合转录因子,在调节脂质代谢中起着核心作用。最近的研究表明,SREBPs在各种癌症中高度上调并促进肿瘤生长。SREBP切割激活蛋白(SREBP cleavage-activating protein,SCAP)是SREBPs转运和激活的关键转运蛋白,也是一种关键的葡萄糖传感器,因此它将葡萄糖代谢与脂类从头合成联系在一起。靶向变异的脂质代谢途径已成为一种很有前景的抗癌策略。本综述总结了近年来我们所知的对恶性肿瘤中脂质代谢调节的最新研究进展,并着重介绍了癌症治疗中潜在的分子靶点及其抑制剂。
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