【摘 要】
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目的观察兔脊髓缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及Janus激酶/信号转导和转录激活子(Jak-STAT)的表达规律。方法采用胸主动脉阻断法建立兔脊髓缺血(22 min)/再灌注损伤模型。健康成年(36周)雄性新西兰白兔54只，随机分为0 h、1 h、2 h、3 h、8 h、24 h、48 h、72 h组和假手术组(每组6只)。
【机 构】
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100029 首都医科大学附属北京安贞医院 北京市心肺血管疾病研究所麻醉科,100029 首都医科大学附属北京安贞医院 北京市心肺血管疾病研究所麻醉科,100029 首都医科大学附属北京安贞医院 北京
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目的观察兔脊髓缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及Janus激酶/信号转导和转录激活子(Jak-STAT)的表达规律。
方法采用胸主动脉阻断法建立兔脊髓缺血(22 min)/再灌注损伤模型。健康成年(36周)雄性新西兰白兔54只，随机分为0 h、1 h、2 h、3 h、8 h、24 h、48 h、72 h组和假手术组(每组6只)。缺血再灌注组分别于缺血再灌注后相应时间点检测缺血段脊髓组织中正常神经元、星形胶质细胞特征性标记物(GFAP)、GDNF、BDNF及p-STAT3的表达水平。
结果正常神经元数量随着再灌注时间延长而减少；免疫组化染色结果显示，再灌注后3 h GFAP表达水平开始增多，48 h达到高峰；GDNF在再灌注后3 h和72 h各达到1次高峰；再灌注后24 h BDNF表达水平最高；p-STAT3表达水平分别在再灌注后1 h和48 h到达高峰。
结论脊髓缺血再灌注损伤可以诱发AS激活，神经营养因子GDNF、BDNF水平升高，Jak-STAT信号通路激活并呈现不同的表达规律。
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