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以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。
三唑酮的合成工艺
【摘 要】
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以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。
【机 构】
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华东师范大学化学系
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2008年6期
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