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目的
探讨脑白质损伤(white matter damage，WMD)的发病机制及氙气干预对新生大鼠脑组织EphB4和EphrinB2 mRNA表达的影响。
方法将96只3日龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、氙气干预1组和氙气干预2组各24只。模型组和2个氙气干预组采用腹腔注射脂多糖0.05 mg/kg联合右侧颈动脉结扎低氧处理1 h建立WMD模型。氙气干预1组于建模后即刻、氙气干预2组于建模后2 h吸入50%氙气3 h。氙气干预完成后，各组均于0、24、48 h和72 h各取6只大鼠处死，进行脑室周围白质组织苏木精-伊红染色，采用实时定量聚合酶链反应法测定脑组织EphB4和EphrinB2 mRNA表达水平并进行统计学分析。
结果(1)模型组脑白质结构疏松，呈网状，可见较多细胞核固缩；氙气干预1组与2组24、48 h和72 h脑组织病理损伤程度均较模型组减轻，可见部分核固缩。(2)与假手术组比较，除72 h氙气干预1组EphB4 mRNA表达量未显著增加外，模型组、氙气干预1组和2组在各时间点EphB4及EphrinB2 mRNA表达量均显著增加，差异有统计学意义(P<0.05)；与模型组相比，除72 h氙气干预2组EphB4 mRNA表达量未显著减少外，氙气干预1组和2组各时间点EphB4及EphrinB2 mRNA表达量均显著减少，差异有统计学意义(P<0.05)；氙气干预1组与2组比较，各时间点两指标差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论新生大鼠WMD后脑组织EphB4和EphrinB2 mRNA表达明显增加，提示可能有反应性新生血管生成；氙气干预可发挥神经保护作用，减少EphB4和EphrinB2 mRNA表达及血管新生，早期干预可能效果更佳。