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先天性鱼鳞病样红皮病一例
【摘 要】
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【机 构】
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四川省人民医院皮肤性病科成都市610072
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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2000年33期
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正常细胞增殖由细胞标记、细胞周期受抑、分化或凋亡、细胞死亡几个环节控制,对其中部分或全部的蛋白进行分析将有助于进一步阐明银屑病的发病机理。我们采用免疫组化方法检测了银屑病患者皮损,经卡泊三醇治疗后皮损消退部位Bcl-2、Bax、p21WAF1及K17的表达。
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目的 方法 结果 结论 > 分离纯化白念珠菌胞壁碱溶性β-葡聚糖,并分析其物理化学性质和结构。方法与结果 白念珠菌标准株IDC1d经YEPD培养基28℃、18h培养,收集酵母相细胞,0.75mol/L NaOH液提取,乙醇沉淀,得粗多糖。采用红外光谱、苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法、考马斯亮蓝法定性分析粗多糖。粗多糖不含还原糖,但含有蛋白质。粗多糖经Sephade
银屑病是以表皮过度增殖,伴角化不全及真皮淋巴细胞浸润为特征的慢性皮肤病。在细胞周期中G1期变异最大,其长短通常可决定细胞周期时间,并且细胞是在G1期决定继续进行增殖还是退出周期。所以,G1期的调控结果将对整个细胞周期产生重要影响。而细胞周期素D1(CyclinD1)、周期蛋白依赖性激酶(Cyclin dependent kinase4,CDK4)及周期蛋白依赖性激酶抑制物(Cyclin depen
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角质形成细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)由Rubin等[1]在1989年分离鉴定,它特异地作用于上皮细胞,促进其生长增殖和分化,而银屑病的主要特征就是角质形成细胞生长增殖速度过快,因而探讨KGF与银屑病发病的关系,就显得很有意义.我们抽提了12例银屑病皮损的总RNA,进行RNA印迹(Northern blot),结果如下.
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