邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:h459403474
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60~70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。
其他文献
以2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)在聚丙烯体系中引发形成自由基,以二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)调控自由基反应,通过熔融共混一步法制备了共价接枝的聚丙烯/碳纳米管(PP/C
以2-乙基咪唑、5-溴戊酸乙酯和PCl3为原料,合成了一种唑来膦酸衍生物:1-羟基-5-(2-乙基-1H-咪唑-1-基)戊烷-1,1-双膦酸(EIPeDP),将其与放射性元素99mTc(Ⅳ)进行标记形成配合物,研究
采用循环伏安法,在含吡咯和苯胺的0.3mol/L草酸水溶液中制备了聚吡咯/聚苯胺(PPy/Pani)的复合型导电聚合膜。采用红外光谱、极化曲线、自腐蚀电位一时问曲线、扫描电子显微镜和电化
以双酚化合物及对卤苯酚为起始原料,经用苄基保护、乌尔曼成醚、选择性硝化和还原脱保护4步反应,合成了具有双酚芳香醚结构的4个新型聚苯并嚼唑单体:双(3-氨基4-羟基苯基)双酚醚类
以NaBH4为还原剂,将K2PtCl6和AgN03前体进行共还原制备了一系列具有不同组成的碳载PtptAg/c合金催化剂(m为Pt/Ag原子比,m为0.05—1.0),在酸性介质中考察了该系列催化剂对甲醇氧化反应
将苯酚和甲醛在碱性条件下聚合,然后在酸性条件下与软模板剂F127自组装形成中间相,经高温煅烧合成球形微-介双阶多孔炭。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-脱附
以PEG-400为催化剂,利用氯甲酸乙酯和硫氰酸钾反应生成的乙氧酰基异硫氰酸酯为中间体与2,4-二硝基苯肼反应,得到N-(乙氧酰基)-N’-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲,通过IR、元素分析等方法对其