【摘 要】
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目的 探讨苏木提取液是否通过调控长链非编码（lnc）RNA增殖细胞核抗原基因反义RNA（PCNA-AS）1影响乳腺癌细胞T-47D的增殖、凋亡和迁移。方法 细胞计数试剂盒法、平板克隆实验、流式细胞术、划痕愈合实验、实时定量PCR检测不同浓度苏木提取液对T-47D细胞增殖、凋亡、迁移及PCNA-AS1表达的影响。Western印迹检测B细胞淋巴瘤（Bcl）-2和Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达
【基金项目】
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青海省卫生健康委员会资助项目（No.2019-wjdx-65）；
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目的 探讨苏木提取液是否通过调控长链非编码（lnc）RNA增殖细胞核抗原基因反义RNA（PCNA-AS）1影响乳腺癌细胞T-47D的增殖、凋亡和迁移。方法 细胞计数试剂盒法、平板克隆实验、流式细胞术、划痕愈合实验、实时定量PCR检测不同浓度苏木提取液对T-47D细胞增殖、凋亡、迁移及PCNA-AS1表达的影响。Western印迹检测B细胞淋巴瘤（Bcl）-2和Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达量。将PCNA-AS1小干扰RNA转染T-47D细胞，分析干扰PCNA-AS1表达对T-47D细胞增殖、凋亡、迁移的影响。结果 低、中、高剂量苏木提取液处理后T-47D细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、Bcl-2蛋白和PCNA-AS1表达量显著降低（P＜0.05）,而凋亡率、Bax蛋白表达量显著升高（P＜0.05）。干扰PCNA-AS1表达后T-47D细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、Bcl-2蛋白表达量显著降低（P＜0.05）,而凋亡率、Bax蛋白表达量显著升高（P＜0.05）。过表达PCNA-AS1显著减弱苏木提取液对T-47D细胞细胞存活、克隆形成、凋亡及迁移的影响（P＜0.05）。结论 苏木提取液通过下调lncRNA PCNA-AS1表达进而抑制乳腺癌细胞T-47D增殖和迁移，并促进细胞凋亡。
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