【摘 要】
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实验将黄孢原毛平革菌接种至含不同浓度(0,100,200,300,500μg/L)诺氟沙星和镉离子的固体培养基中,考察黄孢原毛平革菌对诺氟沙星和镉离子复合污染的耐受性.结果表明,诺氟沙星和镉离子对黄孢原毛平革菌有一定抑制作用,黄孢原毛平革菌对高浓度敏感性较强;以海藻酸钠、沸石粉等为载体固定化黄孢原毛平革菌,研究了固定化黄孢原毛平革菌不同条件下处理诺氟沙星和镉离子复合污染废水效果.实验结果表明,在投加量为8 g,葡萄糖浓度为10 mg/L,Mn2+浓度为0.1 mmol/L时,诺氟沙星和镉离子去除率较高,C
【机 构】
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南华大学 土木工程学院,湖南 衡阳 421000
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实验将黄孢原毛平革菌接种至含不同浓度(0,100,200,300,500μg/L)诺氟沙星和镉离子的固体培养基中,考察黄孢原毛平革菌对诺氟沙星和镉离子复合污染的耐受性.结果表明,诺氟沙星和镉离子对黄孢原毛平革菌有一定抑制作用,黄孢原毛平革菌对高浓度敏感性较强;以海藻酸钠、沸石粉等为载体固定化黄孢原毛平革菌,研究了固定化黄孢原毛平革菌不同条件下处理诺氟沙星和镉离子复合污染废水效果.实验结果表明,在投加量为8 g,葡萄糖浓度为10 mg/L,Mn2+浓度为0.1 mmol/L时,诺氟沙星和镉离子去除率较高,Cd2+去除率为82.11％,NOR去除率为90.42％.表明固定化黄孢原毛平革菌对重金属Cd2+和诺氟沙星复合污染的溶液具有一定耐受性,具备处理该类复合污染废水的应用潜力.
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利用文丘里效应制成空化装置进行NOX脱除,探究不同影响因素对NOX催化氧化吸收的作用机制.结果表明,当NOX浓度为1000 mg/L,NO2/NO为1.5,吸收液体积15 L,pH=11的条件下,NOX的去除率达81％.在吸收液中添加SDBS、Fe2+和Mn2+,均能有效提高NOX去除率.在最优条件下(pH=11.0,CSDBS=0.06 mg/L,CFe2+=1.5 mmol/L),NOX去除效率可达86.0％.
采用控制改变反应物浓度以及反应温度,针对于蔗糖作为还原剂来生产制备二氧化氯,对于参与反应的各个反应物进行了相关动力学研究,并确定了各种反应物的反应速率常数和反应级数,得出反应物级数都较低,反应活化能较小,该反应容易进行.该动力学研究为实现工业化生产奠定了理论基础.
为了减缓含CO2油气井固井水泥环的腐蚀破坏,延长井筒生产寿命,制备出一种聚合物微球型防腐蚀剂(PSAC),首先对其微观结构进行了表征,然后评价了其抗腐蚀性能,最后初步探讨了其抗腐蚀作用机理.结果表明,微球型防腐蚀剂(PSAC)具有纳米尺度且呈现核-壳结构;PSAC赋予油井水泥石非渗透特性,使得水泥石抗渗性和致密性提高,有效减缓了水泥石腐蚀速率.PSAC通过成膜效应和微球填充效应,提高水泥石基体密实性和抗渗性,减少易腐蚀组份Ca(OH)2初始含量,从而达到提高水泥石抗CO2腐蚀性能的目的.
以中低温煤焦油沥青为原料,采用KOH活化法,制备了一系列多孔炭材料.利用XRD、Raman、碘吸附值、氮气吸附-脱附和电化学性能测试对不同活化温度下多孔炭材料的结构和电化学性能进行了表征与测试.结果表明,经KOH活化后的多孔炭材料具有石墨微晶和无定形碳共存的结构特征,炭材料表面具有丰富的微孔结构,同时具有较好的电化学性能.当活化温度为750℃时,多孔炭材料PC-750的BET比表面积可达1207 m2/g,微孔率为86.74％,活化过程中,温度是控制炭材料形成微孔的关键因素.多孔炭材料PC-750在0.5
基于甲壳素的热重分析结果,研究不同浸渍比的氯化镁(MgCl2)催化作用下甲壳素的热解特性.采用Coats-Redfern积分法拟合快速热解阶段的动力学参数,探究了甲壳素在热解时活化能的变化情况.结果表明,在不同浸渍比的MgCl2催化作用下,甲壳素的热重曲线明显向低温区移动,热解活化能显著降低.动力学表观参数表明,无论反应级数为多大,数据拟合效果均较好,说明该热解反应是一个复杂的化学反应.
为了制备一种新型的两性壳聚糖,拓展壳聚糖的应用范围,以甲壳素为原料,通过化学修饰,制备一种亲疏水结构的两性壳聚糖.首先甲壳素的C6-OH与2-氯乙胺盐酸盐(ACH)反应,接着C2-氨基脱乙酰化,最后与柠檬醛进行希夫碱反应.采用紫外、红外和X-射线衍射(XRD)对目标产物进行结构表征.结果表明,两性壳聚糖在253 nm处具有最大紫外吸收峰,其酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ谱带的特征吸收峰分别位于1650,1575,1380 cm-1;与甲壳素在9°和19°处明显的特征衍射峰相比,两性壳聚糖9°处的特征峰消失,19°处的特征
以1,2,4-丁三醇(BT)水溶液为起始原料,发烟硝酸/浓硫酸为硝化剂,采用微反应器连续合成1,2,4-丁三醇三硝酸酯,考察反应温度、物料及混酸比例、停留时间对反应影响.结果表明,优化工艺参数为:1,2,4-丁三醇:发烟硝酸:浓硫酸的摩尔比为1:5:4,反应温度15℃,停留时间48 s,工艺收率90.5％,产品含量98.8％.与传统间歇釜式合成工艺相比,该工艺实现了1,2,4-丁三醇三硝酸酯合成反应的稳定进行,反应温度接近室温,消除了过程反应热的积累和温度波动,缩短反应时间.
合成了一类高效CO2硅氧烷增稠剂NBC,以环己烷配制超临界CO2压裂液体系,分析了硅氧烷增稠剂含量、体系温度、增稠剂侧链分数及支撑剂粒径对支撑剂在CO2压裂液的静态悬砂影响.实验表明,NBC含量2％、35℃、18 MPa和100 s-1,可使超临界CO2压裂液黏度达1.22 mPa·s,远大于二甲基硅油PDMS增稠的CO2压裂液的黏度0.53 mPa·s.NBC增稠剂含量、支链分数及较小支撑剂粒径利于提高CO2压裂液的支撑剂颗粒悬砂,而静态悬砂随温度升高和支撑剂粒径增大而减弱,压裂液黏度和颗粒性质成为显著
在以太西低灰无烟煤为原料制备活性炭的过程中加入Mn(NO3)2进行改性,制备具有特定组成结构的活性炭.采用XRD、SEM、氮气吸附等方法研究Mn(NO3)2的不同添加量对活性炭孔结构、形貌、比表面积,以及收率、吸附性能和电化学性能的影响.结果表明,含锰活性炭表面不仅有较多微孔而且还含有大量大孔结构,锰盐加入后活性炭的比表面积大幅度增加,同时吸附能力也得到了提高,且作为电极材料表现出较好的电容性能,在锰含量为10％时比电容达到最大值,为110.3 F/g.
采用水热合成法合成了不同硅铝比以及不同晶体尺寸的ZSM-35分子筛,采用XRD、低温N2吸附脱附、SEM、FTIR对合成分子筛进行了表征.结果显示,ZSM-35的总酸量和B酸量随着硅铝比的增加而降低,特征衍射峰强度随着硅铝比的增加略有下降;不同晶粒尺寸的ZSM-35均显示出较为规则的典型的片状结晶,衍射峰强度随着ZSM-35晶体尺寸的下降而略有增加.ZSM-35上戊烯骨架异构化实验结果表明,随着ZSM-35硅铝比的增加,催化剂的活性下降,但选择性提高.小晶体尺寸的ZSM-35催化剂在戊烯骨架异构化反应中表