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目的构建小反刍兽疫病毒（PPRV）H、N、F、NF重组真核表达质粒并观察其在真核细胞内的表达情况。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从病羊组织中扩增PPRV的N、H、F基因序列并克隆到真核表达载体pIRES1neo中，最后用PCR、酶切和序列分析对重组质粒进行鉴定；将重组质粒以磷酸钙介导法转染Vero细胞，用免疫荧光方法鉴定其在细胞中的表达。结果将RT-PCR产物电泳，得到与预期大小相符的特异性片段；重组质粒经PIRES1-N、PIRES1-H、PIRES1-F和pIRES1NF酶切后，均