【摘 要】
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目的调查D二聚体定量试剂检测临床标本的性能,探讨开展质量评估的可能性。方法分别使用STA Liatest、Innovance D-二聚体和HS500三种试剂检测149例临床标本血浆D二聚体,分为0
【机 构】
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中国人民解放军总医院临床检验科,广州军区门诊部检验科
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目的调查D二聚体定量试剂检测临床标本的性能,探讨开展质量评估的可能性。方法分别使用STA Liatest、Innovance D-二聚体和HS500三种试剂检测149例临床标本血浆D二聚体,分为0.2~1.00、1.01~4.00和4.01~20 mg/L三浓度区间统计方法间的偏差和在中高值区间的相关性,并以cutoff值(0.5 mg/L)作为定性判断的依据判断阴性符合率。结果 Innovance、HS500与Liatest相比,低值区间偏差低于0.05 mg/L,中值区间偏差为0.75和0.87mg/L,高值区间2.18和1.82 mg/L;线性关系具有统计学意义,分别为y=1.14x+0.18(r=0.92,P<0.01)和y=0.96x+0.59(r=0.863,P<0.01)。以0.5 mg/L为cutoff值,两者与Liatest相比的阴性符合率为91.4%和80%,总体符合率为94%和89%。结论三种血浆D二聚体定量检测作静脉血栓定性的定性筛查时有较高符合率,同时其定量结果的一致性为开展质量评价提供了前提。
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