【摘 要】
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目的从氧化修饰蛋白质的角度探讨帕金森病(PD)的发病机制。方法本实验分为实验组(PD细胞模型组)和对照组。PC12细胞孵育24h后,实验组加入以DMSO溶解的终浓度10μmol/L的蛋白
【机 构】
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吉林大学第一医院神经内科,吉林大学第一医院ICU科,吉林大学和平校区公共教学中心
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目的从氧化修饰蛋白质的角度探讨帕金森病(PD)的发病机制。方法本实验分为实验组(PD细胞模型组)和对照组。PC12细胞孵育24h后,实验组加入以DMSO溶解的终浓度10μmol/L的蛋白酶体抑制剂(PSI),对照组加入DMSO,继续孵育24h后进行观察。MTT法检测细胞存活率,HE染色观察细胞内包涵体的形成。采用2D凝胶电泳、质谱鉴定与Western印迹技术相结合的方法在PD细胞模型中筛选氧化修饰的蛋白质。结果对照组不存在而实验组存在的氧化蛋白点有8个,其中有1个被质谱鉴定出来,为β-微管蛋白(β-tubulin)。结论氧化修饰的β-tu-bulin为探讨PD的发病机制及治疗药物的研发提供有价值的线索。
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