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【摘 要】通过药效学试验验证双黄连糖浆的功能与主治，为临床用药提供科学依据。试验结果表明一定浓度的双黄连糖浆体外具有一定的抑菌作用，口服一定剂量的双黄连糖浆具有体内抗菌作用。
【关键词】双黄连糖浆 抗菌作用
双黄连糖浆是我院精心筛选双花、黄芩、连翘等制成的糖浆剂。有效成分浸出率高，保持了中药汤剂的特色和疗效。在临床用于治疗上呼吸道感染引起的发热、头痛、口干咽痛等症状。为从药理学角度验证其功效，为临床合理用药提供科学依据，我们对其进行了抗菌实验研究。
1 材 料
1.1 药物。双黄连糖浆，武警黑龙江省总队医院制剂室自制(武卫药制证字第020号)，批号：050112。按生药计含量为0.4g/mI；双黄连口服液(10ml/支，哈尔滨制药三厂，批号：00410131)。
1.2 菌种。标准菌株：金黄色葡萄球菌26003，大肠杆菌44102，由中国药品生物制品检定所分发，黑龙江省药品检验所提供。临床分离株：金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏杆菌，肺炎双球菌，乙型溶血性链球菌由哈尔滨医科大学微生物教研室鉴定及提供。
1.3 动物。昆明种小鼠，由黑龙江省药品检验所动物室提供。实验动物生产许可证号：SCXK黑20030002。
1.4 数据统计。计量资料数据用“t”检验。
1.5 试剂、仪器。伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗：批号940102-1-3，由卫生部长春生物制品研究所生产。胃膜素：批号981107，由哈尔滨生化制药一厂提供。营养肉汤培养基：批号980214，由中国药品生物制品检定所分发，黑龙江省药品检验所提供。
2 方法[1、2]与结果
2.1 体外抑菌作用。
2.1.1 培养基制备：取营养肉汤30g，加蒸馏水1500ml溶解，每试管分装lOml，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min，即为液体营养肉汤培养基，置冰箱4℃保存备用。
2.1.2 受试药制备：取双黄连糖浆10ml；双黄连口服液10ml。两药调PH至7.4，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min备用。
2.1.3 液体培养基菌种制备：以接种环沾取菌种，移于液体培养基内，于37℃恒温培养箱内培养18h，细菌生长良好，用标准细菌浊度计定量测定细菌密度为109个/ml。试验当日，用生理盐水对各种菌作10-3稀释备用。
2.1.4 试验步骤：取144支无菌小试管分16组，每组9管，各管放入无菌培养基1ml，在无菌条件下吸待测药液1ml，放入第1管中，混匀，吸出1ml放入第2管中……，如此稀释至第8管，从第8管吸取1ml弃去，以第9管作为空白对照管。除第8管外，各管加0.1ml、10-3待测菌液，混匀，于37℃恒温培养箱内培养18h。以浊度为指标，检查试管中有无细菌生长，以不显示混浊的最高药物稀释度-细菌未生长的那一管药液稀释度，作为该药的最低抑菌浓度(MIC)。结果见表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ结果显示双黄连糖浆对白色葡萄球菌及乙型溶血性链球菌的抑菌作用强于双黄连胶囊，对其它各菌的抑菌作用与双黄连口服液一致。
2.2 体内抑菌作用。
2.2.1 5%胃膜素制备：取胃膜素10g，置乳钵中，边加生理盐水边研磨，一直研细并加生理盐水置200ml，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min备用。
2.2.2 菌液制备：于正式试验前一天，以接种环沾取菌种，接种于10ml液体培养基内，置于37℃恒温培养箱内培养18h，细菌生长良好，用标准细菌浊度计定量测定，细菌密度为109个/ml。试验当日，用5%胃膜素把金黄色葡萄球菌作10-2稀释，肺炎克雷伯氏杆菌作10-3稀释。
2.2.3 试验步骤：取昆明种小鼠200只，体重为18～22g，雌雄各半，按性别体重随机分为10组，每组20只。前5组经腹腔注入10-1稀释的新鲜金黄色葡萄球菌，后5组经腹腔注入10-3稀释的新鲜肺炎克雷伯氏杆菌，菌液均用5%胃膜素稀释，每只小白鼠腹腔注射0.5ml。5组分别包括空白对照组给蒸馏水、双黄连糖浆高剂量组5.33g(生药)/kg 、双黄连糖浆低剂量组2.67g(生药)/kg 、阳性对照药组为双黄连口服液40.00ml/kg，给小鼠灌胃给药，容积为0.4ml/g。于腹腔感染前2天给药，连续给药5天。观察感染细菌后7天的动物死亡数及延长小鼠生存时间并计算生命延长率[(给药组生存时间一空白组生存时间)/空白组生存时]。结果见表Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ。
由表Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ显示，双黄连糖浆对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏杆菌感染均有明显的抗感染作用，能提高小白鼠的存活数及延长生存时间，与空白对照组比较有显著意义(P<0.05，P<0.01)。
综上所述，双黄连糖浆具有明显的抗菌作用。
参考文献
1 中华人民共和国卫生部药政局编.中药新药研究指南(药学、药理学、毒理学)[M].第2版.北京：人民卫生出版社，1994：210
2 陈奇主编. 中药药理研究方法学[M].第1版.北京：人民卫生出版社，1993：259、277、278
【关键词】双黄连糖浆 抗菌作用
双黄连糖浆是我院精心筛选双花、黄芩、连翘等制成的糖浆剂。有效成分浸出率高，保持了中药汤剂的特色和疗效。在临床用于治疗上呼吸道感染引起的发热、头痛、口干咽痛等症状。为从药理学角度验证其功效，为临床合理用药提供科学依据，我们对其进行了抗菌实验研究。
1 材 料
1.1 药物。双黄连糖浆，武警黑龙江省总队医院制剂室自制(武卫药制证字第020号)，批号：050112。按生药计含量为0.4g/mI；双黄连口服液(10ml/支，哈尔滨制药三厂，批号：00410131)。
1.2 菌种。标准菌株：金黄色葡萄球菌26003，大肠杆菌44102，由中国药品生物制品检定所分发，黑龙江省药品检验所提供。临床分离株：金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏杆菌，肺炎双球菌，乙型溶血性链球菌由哈尔滨医科大学微生物教研室鉴定及提供。
1.3 动物。昆明种小鼠，由黑龙江省药品检验所动物室提供。实验动物生产许可证号：SCXK黑20030002。
1.4 数据统计。计量资料数据用“t”检验。
1.5 试剂、仪器。伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗：批号940102-1-3，由卫生部长春生物制品研究所生产。胃膜素：批号981107，由哈尔滨生化制药一厂提供。营养肉汤培养基：批号980214，由中国药品生物制品检定所分发，黑龙江省药品检验所提供。
2 方法[1、2]与结果
2.1 体外抑菌作用。
2.1.1 培养基制备：取营养肉汤30g，加蒸馏水1500ml溶解，每试管分装lOml，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min，即为液体营养肉汤培养基，置冰箱4℃保存备用。
2.1.2 受试药制备：取双黄连糖浆10ml；双黄连口服液10ml。两药调PH至7.4，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min备用。
2.1.3 液体培养基菌种制备：以接种环沾取菌种，移于液体培养基内，于37℃恒温培养箱内培养18h，细菌生长良好，用标准细菌浊度计定量测定细菌密度为109个/ml。试验当日，用生理盐水对各种菌作10-3稀释备用。
2.1.4 试验步骤：取144支无菌小试管分16组，每组9管，各管放入无菌培养基1ml，在无菌条件下吸待测药液1ml，放入第1管中，混匀，吸出1ml放入第2管中……，如此稀释至第8管，从第8管吸取1ml弃去，以第9管作为空白对照管。除第8管外，各管加0.1ml、10-3待测菌液，混匀，于37℃恒温培养箱内培养18h。以浊度为指标，检查试管中有无细菌生长，以不显示混浊的最高药物稀释度-细菌未生长的那一管药液稀释度，作为该药的最低抑菌浓度(MIC)。结果见表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ结果显示双黄连糖浆对白色葡萄球菌及乙型溶血性链球菌的抑菌作用强于双黄连胶囊，对其它各菌的抑菌作用与双黄连口服液一致。
2.2 体内抑菌作用。
2.2.1 5%胃膜素制备：取胃膜素10g，置乳钵中，边加生理盐水边研磨，一直研细并加生理盐水置200ml，置高压灭菌锅中0.11Mpa，灭菌20min备用。
2.2.2 菌液制备：于正式试验前一天，以接种环沾取菌种，接种于10ml液体培养基内，置于37℃恒温培养箱内培养18h，细菌生长良好，用标准细菌浊度计定量测定，细菌密度为109个/ml。试验当日，用5%胃膜素把金黄色葡萄球菌作10-2稀释，肺炎克雷伯氏杆菌作10-3稀释。
2.2.3 试验步骤：取昆明种小鼠200只，体重为18～22g，雌雄各半，按性别体重随机分为10组，每组20只。前5组经腹腔注入10-1稀释的新鲜金黄色葡萄球菌，后5组经腹腔注入10-3稀释的新鲜肺炎克雷伯氏杆菌，菌液均用5%胃膜素稀释，每只小白鼠腹腔注射0.5ml。5组分别包括空白对照组给蒸馏水、双黄连糖浆高剂量组5.33g(生药)/kg 、双黄连糖浆低剂量组2.67g(生药)/kg 、阳性对照药组为双黄连口服液40.00ml/kg，给小鼠灌胃给药，容积为0.4ml/g。于腹腔感染前2天给药，连续给药5天。观察感染细菌后7天的动物死亡数及延长小鼠生存时间并计算生命延长率[(给药组生存时间一空白组生存时间)/空白组生存时]。结果见表Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ。
由表Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ显示，双黄连糖浆对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏杆菌感染均有明显的抗感染作用，能提高小白鼠的存活数及延长生存时间，与空白对照组比较有显著意义(P<0.05，P<0.01)。
综上所述，双黄连糖浆具有明显的抗菌作用。
参考文献
1 中华人民共和国卫生部药政局编.中药新药研究指南(药学、药理学、毒理学)[M].第2版.北京：人民卫生出版社，1994：210
2 陈奇主编. 中药药理研究方法学[M].第1版.北京：人民卫生出版社，1993：259、277、278