目的克隆6q25区域内喉癌相关新基因. 方法以表达序列标签为电子探针,在人类基因组数据库中进行电子杂交,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测.根据获得的基因序列设计引物,逆转录-聚合酶链反应扩增新基因cDNA.结果克隆了1个6q25区域内的新基因.该基因全长约21 kb,含两个外显子,其cDNA序列长1006 bp,编码蛋白包括235个氨基酸.其5′侧翼序列存在癌蛋白c-Myc的结合位点,将其命名为MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)基因.同源性分析表明该基因编码蛋白与小鼠MT-MC1蛋白同源性达78%.MTLC蛋白一级结构含有一个核定位信号结构域,亚细胞定位实验证实该基因主要在细胞核表达,Northern印迹分析表明MTLC基因在心肌、肝、肾、脑等多个组织有表达.结论成功克隆了1个新基因MTLC,该基因可能作为c-Myc的靶基因以转录因子形式参与维持细胞正常生理功能.