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目的：构建重组人FN多肽的真核表达载体，研究体内表达对免疫细胞的趋化作用及抑制肿瘤生长的作用。方法：采用重组DNA技术构建表达质粒；体内外进行基因转染；用Westernblot方法鉴定表达产物；肌肉组织切片与染色观察体内基因转染后的趋化作用；小鼠实体瘤模型研究基因转染抑制肿瘤生长的作用。结果：将人FNcDNA5′端非编码区及信号肽编码区、CH50多肽编码区cDNA、人FNcDNA的3′端非编码区重组连接并插入pcDNA3.1质粒，构建出pCH510。以pCH510转染小鼠NIH3T3细胞，可以表达产生CH