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目的对细粒棘球蚴抗原B（EgAgB）的3个亚单位（EgAgBl、EgAgB2和EghgB4）的反应性表位的结构进行预测分析并进行基因重组，鉴定构建的多表位重组抗原的反应性。方法用Bioedit和DiscoveryStudioVisualizer分析软件和I-rrASSER在线服务器对EgAgBl、EgAgB2和EgAgB4等3个亚单位抗原序列及其不同组合方式的组合序列进行分析和结构预测。选择结构预测评分较高的表位或亚单位组合方式进行基因重组。设计特异性重叠引物，用重叠延伸PCR技术扩增目标序列。将目标序列