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电子处方系统安全警示研究始于20世纪90年代，警示形式主要分为侵入性和非侵入性两类。警示内容主要包括药物相互作用、肾功能不全患者用药、老年人潜在不适当用药、抗菌药物不合理使用、妊娠用药及药物过敏警示等。相对于非侵入性警示和非分级警示，设置侵入性警示和分级警示后的处方修改率明显提高；设置药物相互作用警示后的处方修改率较高，而设置老年人潜在不适当用药及药物过敏警示后的处方修改率较低。多数研究认为使用电子处方安全警示系统后处方错误率有所下降，影响其有效性的主要因素是警示疲劳。影响安全警示接受率的因素主要包括警示界面设置(颜色，形状等)，警示的内容和药物的种类，警示严重程度是否分级，是否给出处方修改的具体建议，警示重复率的高低，以及处方者的专业水平等。美国、英国、日本等发达国家电子处方系统安全警示的发展较为成熟，医院普及率较高。国内电子处方系统安全警示研究开展较晚，有待进一步加强。