【摘 要】
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目的观察比较文拉法辛合并奥氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效及可行性。方法对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)躯体形式障碍诊断标准的68例患者随机分为文拉法
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目的观察比较文拉法辛合并奥氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效及可行性。方法对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)躯体形式障碍诊断标准的68例患者随机分为文拉法辛合并奥氮平治疗34例为研究组,单用文拉法辛治疗34例为对照组,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别评定临床疗效及副作用。结果两组治疗后HAMD和SCL-90躯体化因子评分较治疗前均有显著性降低(P<0.01)。在治疗后自第2周末起,两组间HAMD和SCL-90躯体化因子评分同期比较差异均有显著或极显著性(P<0.05或P<0.01),两组副反应评分无显著差异,均无严重副反应。结论盐酸文拉法辛合并奥氮平治疗躯体形式障碍疗效确切,安全可靠。
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