【摘 要】
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将４种稳定氮氧自由基引入５－氟尿嘧啶，合成了１０个新的５－氟尿嘧啶（Ｆｕ）自旋标记衍生物２ａ－８．经元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ和ＥＳＲ确定了其组成和结构．化合物对ＫＢ、ＨＣＴ－８和Ａ２７８０细胞毒性实验结果表明，化合物２ａ和３ａ的抗癌活性高于５－Ｆｕ，与ＨＣＦＵ的活
【机 构】
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中国科学院兰州地质所,兰州大学化学系
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将４种稳定氮氧自由基引入５－氟尿嘧啶，合成了１０个新的５－氟尿嘧啶（Ｆｕ）自旋标记衍生物２ａ－８．经元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ和ＥＳＲ确定了其组成和结构．化合物对ＫＢ、ＨＣＴ－８和Ａ２７８０细胞毒性实验结果表明，化合物２ａ和３ａ的抗癌活性高于５－Ｆｕ，与ＨＣＦＵ的活性相当．
Four kinds of stable nitroxide radicals were introduced into 5-fluorouracil, and 10 new 5-fluorouracil (Fu) spin-labeled derivatives 2a-8 were synthesized. After elemental analysis, IR, UV, MS and ESR determine its composition and structure. The cytotoxicity of compounds against KB, HCT-8 and A2780 showed that the anticancer activity of compounds 2a and 3a was higher than that of 5-Fu, which was comparable to that of HCFU.
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