【摘 要】
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为系统评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的有效性与安全性。计算机检索国内外7个数据库（CNKI,VIP,WanFang,SinoMed,PubMed,EMbase,Cochrane Library）建库至2020年2月,收集心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照研究。2名研究者按照纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并进行质量评价。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入19项符合标
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2019YFC1710000,2019YFC1710003）； 国家中医药管理局中医药循证能力建设项目（2019XZZX-XXG003）； 河南省创新型科技团队项目（C20130050）；
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为系统评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的有效性与安全性。计算机检索国内外7个数据库（CNKI,VIP,WanFang,SinoMed,PubMed,EMbase,Cochrane Library）建库至2020年2月,收集心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照研究。2名研究者按照纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并进行质量评价。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入19项符合标准的研究,总样本量1 922例,其中治疗组967例,对照组955例,所纳入研究总体质量一般。Meta分析显示,冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上加用心脉隆注射液后,进一步降低患者血浆B型利钠肽水平（BNP）（SMD=-3.34,95%CI[-4.06,-2.63]）或氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）水平,提高心功能疗效（RR=1.23,95%CI[1.18,1.29]）和左室射血分数（LVEF）（MD=6.85,95%CI[4.93,8.76]）,增加6 min步行距离测试（6MWT）（MD=24.34,95%CI[16.05,32.64]）与血管内皮生长因子水平（VEGF）（MD=26.39,95%CI[24.30,28.49]）,降低左心室舒张末期内径（LVEDD）（MD=-4.06,95%CI[-6.33,-1.80]）,且亚组分析提示疗程可能与增加LVEF相关。该研究发现,心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭可进一步改善临床症状及相关指标,且无严重不良反应的发生,但仍需更多设计严谨、实施规范的多中心、大样本的研究来支持。
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