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目的：在人肝微粒体中研究1，3，8-三羟基-5-甲氧基山[口山]酮（1，3，8-trihydroxy-5-methoxyx-anthone，TMX）对细胞色素P450酶（CYP450s）的抑制作用。方法：研究加入TMX后，微粒体内主要药物代谢酶活性的变化情况。微粒体孵化体系中各探针药物及其代谢产物的含量用高效液相色谱法测定，酶活性用探针药物的代谢产物浓度与母药浓度的比值表示。结果：加入TMX前后CYP1A2，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1，CYP3A4活性改变[均值（95％可信区间）]分别为2