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目的
探讨抗GQ1b抗体综合征的临床特征、治疗及预后。
方法对南京脑科医院2016年6月至2018年7月间采用蛋白免疫印迹法检测的8例抗GQ1b抗体阳性患者进行了临床观察和随访，同时综合相关文献，分析其可能发病机制。
结果8例患者中，男4例，女4例，年龄16~76（47±21）岁。7例急性起病，病程2~15（7±4）d。6例发病前有感冒、发热史。临床表现方面，符合吉兰-巴雷综合征2例，海绵窦综合征2例，Miller Fisher综合征1例，吉兰-巴雷综合征合并脊髓脱髓鞘1例，球麻痹1例，慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1例。6例患者血清抗GQ1b抗体IgG阳性，其中2例合并血清抗GD1b抗体IgG阳性；1例患者血清抗GQ1b抗体IgM阳性，1例患者脑脊液抗GQ1b抗体IgM阳性合并抗GT1b抗体IgM阳性。治疗方面，3例（3/8）患者接受了单纯B族维生素治疗，2例（2/8）患者接受了激素加B族维生素治疗，2例（2/8）患者接受了静脉免疫球蛋白（IVIG）加B族维生素治疗，1例（1/8）患者接受了激素加IVIG治疗。出院后8~33个月随访显示，8例患者中，6例患者完全恢复，1例遗留轻度视物重影，1例遗留肢体无力、麻木，行走困难。病例3出现过2次症状波动，治疗后再次恢复。
结论抗GQ1b抗体综合征有一个相对广泛的临床疾病谱，眼肌麻痹是其核心症状，免疫治疗有效，预后尚可。